Podwójne standardy w wykonaniu CDC i innych dużych agencji medycznych stają się normalnością.
Nie dziwią więc wytyczne CDC w dokumencie:
"Badanie przełomowych przypadków szczepionki COVID-19"


"Próbka układu oddechowego do sekwencjonowania SARS-CoV-2
Wybór próbek
- Próbki kliniczne do sekwencjonowania powinny mieć wartość Ct RT-PCR ≤28.
- Jeśli wartość Ct nie jest dostępna, próbki, które są pozytywne dla RNA lub antygenu SARS-CoV-2 mogą zostać wysłane do badania za pomocą innej metody."
Dla przypomnienia większość laboratoriów bada próbki na obecność sarscov-2 przy odcięciu reakcji RT-PCR z Ct >35.
Gdyby ta wartość Ct ≤28 była stosowana od początku pandemii do testowania wszystkich przypadków, zwłaszcza bezobjawowych to nie mielibyśmy pandemii...
źródło:
https://www.cdc.gov/vaccines/covid-19/downloads/Information-for-laboratories-COVID-vaccine-breakthrough-case-investigation.pdf
https://www.fda.gov/media/134922/download