Hiszpańskie stowarzyszenie żąda od Komisji Europejskiej dokumentacji umów i badań peparatów na C19

4 grudzień 2022 Prawo 1011 Wejścia

Hiszpańska stowarzyszenie praw człowieka "Asociación Liberum" zażądała od Komisji Europejskiej dokumentów dotyczących "szczepionek" Covid. O dziwo, przesłanie dokumentów zajęłoby cztery lata.

Hiszpańska grupa praw człowieka Asociación Liberum, która walczy również na poziomie krajowym z nielegalnymi i niekonstytucyjnymi środkami Corona i kartami szczepień, wraz ze swoim zespołem prawnym spotkała się z europosłami zainteresowanymi "wolnością" i "prawdą" w Parlamencie Europejskim we wrześniu, październiku i listopadzie tego roku. Z nimi prowadzili rozmowy na temat umów i ocen "szczepionki Covid 19".

Dzięki tym "intensywnym spotkaniom" z parlamentarzystami udało im się osiągnąć "znaczący postęp" - podaje Asociación Liberum w komunikacie prasowym. Dowiedzieli się bowiem wiele o roli, jaką odgrywa EMA (Europejska Agencja Leków), Komisja Europejska, państwa członkowskie, a także hiszpańska agencja ds. leków AEMPS w zatwierdzeniach, zaleceniach i ocenach "warunkowo zatwierdzonych "badań fazy III", które błędnie nazywane są szczepionkami Covid 19".

Członkowie Liberum rozumieją obecnie, że EMA jest agencją odpowiedzialną za analizę i ocenę raportów składanych przez firmy farmaceutyczne, ale "nie ma statusu instytucji lub organu UE". Nie może też "podejmować decyzji administracyjnych" w ramach Unii.

Dlatego wszystkie dokumenty muszą być przekazane do Komisji Europejskiej, "a to ona ostatecznie wydała zalecenia dotyczące dopuszczenia do badań szczepionki Covid 19 u ludzi".

Asociación Liberum zwróciła się do Komisji Europejskiej o dostarczenie różnych dokumentów EMA dotyczących analizy i oceny "szczepionek". W szczególności zażądano następujących dokumentów:

- Wszystkie umowy zawarte między Komisją Europejską a firmami farmaceutycznymi Pfizer, Moderna, AstraZeneca i Janssen od 2020 r. do dziś w sprawie "szczepionek Covid-19".

- Wszystkie oceny przeprowadzone przez EMA dla "szczepionek Covid-19" firmy Pfizer i Moderna od 2020 r. do chwili obecnej.

W dniu 1 grudnia 2022 roku Komisja Europejska poinformowała organizację praw człowieka, że istnieją ponad 92 obszerne dokumenty dotyczące samych ocen "szczepionek" Pfizera i Moderny. Mogą oni jednak dostarczyć tylko dwa z tych dokumentów co 30 dni roboczych. Dlatego też Asociación Liberum musiała zdecydować, które dokumenty są dla niej szczególnie interesujące.
Zatem Asociación Liberum poprosiło o NIEZNANE EWALUACJE DOTYCZĄCE WARIANTU OMICRON, zarówno dla PFIZER jak i MODERNA.

źródło:

https://transition-news.org/eu-auf-vertuschungskurs

https://liberumasociacion.org/

zobacz też:

Postępowanie wobec Włoskiej Agencji ds Leków (altershot.tv)

Badania szczepionek mRNA z istotną wadą, czy to złamanie warunków CMA? (altershot.tv)

Potęga firmy Pfizer (altershot.tv)

KOMUNIKAT PRASOWY STOWARZYSZENIA LIBERUM
Gijón, 2 grudnia 2022 r.

STOWARZYSZENIE LIBERUM INFORMUJE, że w miesiącach wrzesień, październik i listopad 2022 roku ZESPÓŁ PRAWNY i STOWARZYSZENIE odbyły spotkania w Parlamencie Europejskim z europosłami, przychylnymi sprawie WOLNOŚCI i PRAWDY - żadnymi z hiszpańskich ugrupowań - w sprawie Umów COVID-19 i Ewaluacji COVID-19.

W wyniku tych intensywnych spotkań z europosłami osiągnęliśmy znaczący postęp w poznaniu stanowiska EMA, KOMISJI EUROPEJSKIEJ, PAŃSTW CZŁONKOWSKICH i AEMPS, w sprawie AUTORYZACJI -RECENZJI- OCENY warunkowo dopuszczonych eksperymentów w III fazie, błędnie nazywanych szczepionkami COVID-19.
EMA jest agencją europejską, która nie ma statusu instytucji lub organu UE, ani nie podejmuje uchwał administracyjnych w Unii. Wszystkie jej akty trafiają do Komisji Europejskiej, która ostatecznie wydała zalecenia dotyczące zezwolenia na eksperymenty COVID-19 na ludziach. Ostatecznie EMA jest odpowiedzialna za analizę i ocenę raportów dostarczonych przez PFIZER i MODERNA. Z tego powodu LIBERUM i ZESPÓŁ PRAWNY zwróciły się do Komisji Europejskiej o udostępnienie dokumentów związanych z eksperymentami szczepionek COVID-19 firm Pfizer i Moderna.

Wnioskuję o dostęp do następującego(ych) dokumentu(ów) Komisji zawierającego(ych) następujące informacje.

1.- Proszę o udostępnienie mi wszystkich umów podpisanych między KOMISJĄ EUROPEJSKĄ a FIRMAMI FARMACEUTYCZNYMI, PFIZER, MODERNA, ASTRA ZENECA I JANSEN, dotyczących szczepionek COVID-19, od 2020 r. do chwili obecnej.

2.- Wnioskuje o udostępnienie mi wszystkich EWALUACJI przeprowadzonych przez EMA dla szczepionek PFIZER i MODERNA COVID-19 od 2020 roku do chwili obecnej.

W dniu 1 grudnia 2022 roku Komisja Europejska powiadomiła nas, że istnieje ponad 92 obszernych dokumentów dotyczących EWALUACJI dotyczących szczepionek PFIZER i MODERNA, że mogą dostarczyć tylko dokumentację 2 obszernych dokumentów co 30 dni roboczych - CZTERY LATA na przekazanie całej dokumentacji - w związku z czym poinformowano KOMISJĘ EUROPEJSKĄ aby przesłała nam nieznane EWALUACJE DOTYCZĄCE WARIANTU OMICRON, zarówno dla PFIZER jak i MODERNA.

https://drive.google.com/file/d/1H158ZUIrUcrfDL6H2Qzp9vslparvWtl4/view