Przegląd wiadomości 21.06.2021

Portugalski Narodowy Instytut Zdrowia poinformował w niedzielę, że wysoce zakaźny wariant, który po raz pierwszy wykryto w Indiach, ma 60% przypadków nowych przypadków w stolicy kraju.

Niedawny wzrost liczby infekcji skłonił władze do zakazu wszystkich weekendowych podróży do iz Lizbony, począwszy od tego weekendu. Aglomeracja Lizbony liczy około 2,8 miliona mieszkańców.

W południowej części Stanów Zjednoczonych obserwuje się nietypową, późnowiosenną falę zakażeń wirusem syncytialnym układu oddechowego (RSV), a pracownicy służby zdrowia powinni mieć się na baczności, ostrzegło w czwartek amerykańskie Centrum Kontroli i Prewencji Chorób.

Do rozprzestrzeniania się wirusa doszło ostatnio w Alabamie, na Florydzie, w Georgii, Kentucky, Missisipi, Karolinie Północnej, Karolinie Południowej, Tennessee, Arkansas, Luizjanie, Nowym Meksyku, Oklahomie i Teksasie.

"Ze względu na tę zwiększoną aktywność, CDC zachęca do szerszego testowania w kierunku RSV wśród pacjentów z ostrą chorobą układu oddechowego, u których testy na obecność koronawirusa zespołu ostrej niewydolności oddechowej, wirusa wywołującego COVID-19, są negatywne" - głosi alert CDC.

"Nigdy nie widzieliśmy czegoś takiego," powiedział dr Tal Brosh, szef oddziału chorób zakaźnych w szpitalu Samson Assuta Ashdod.  

Od wiosny obserwujemy rosnącą liczbę chorób układu oddechowego, a od maja nastąpił gwałtowny wzrost przypadków RSV."

"Zwykle widzimy, jak znika w lecie, ale jeśli weźmiemy pod uwagę liczby teraz, wygląda to jak zima w poprzednich latach", powiedział Brosh. "Podczas zimy 2020-2021 nie widzieliśmy żadnego pojedynczego przypadku RSV".

Moderna odzyskuje prawa do programu szczepień dla dorosłych RSV od firmy Merck (08 października 2020) firma biotechnologiczna będąca pionierem w terapii i szczepionkach mRNA w celu stworzenia nowej generacji leków transformacyjnych dla pacjentów, ogłosiła dzisiaj, że odzyskał wszelkie prawa do szczepionki przeciwko wirusowi RSV (mRNA-1172) od firmy Merck, znanej jako MSD poza Stanami Zjednoczonymi i Kanadą, w tym prawa do opracowania szczepionek przeciwko RSV dla populacji dorosłych. mRNA-1172, który do dostarczania wykorzystuje nanocząsteczkę lipidową firmy Merck, wszedł w fazę rozwoju I fazy w 2019 r. Zgodnie z warunkami umowy, Merck zakończy badanie fazy I i przeniesie program do programu Moderna. Moderna skonsolidowała teraz wszystkie globalne prawa handlowe dla wszystkich kandydatów do rozwoju w swojej podstawowej metodzie szczepionek profilaktycznych.

Pierwsza analiza śródokresowa kandydata do szczepionki RSV fazy 1 (mRNA-1345) wykazuje >11-krotny wzrost przeciwciał neutralizujących RSV u młodszych dorosłych (w wieku 18-49 lat); zarówno dawki 50 μg, jak i 100 μg są ogólnie dobrze tolerowane

We wtorek, 13 kwietnia 2021, Spółka przedstawiła aktualizację programu szczepionki COVID-19.

Tymczasowe dane fazy 1 dla kandydata na szczepionkę przeciwko wirusowi syncytialnemu układu oddechowego (RSV) (mRNA-1345) - jest szczepionką przeciwko RSV kodującą glikoproteinę F przed fuzją, która wywołuje lepszą odpowiedź neutralizującą przeciwciał w porównaniu do stanu po fuzji. RSV jest główną przyczyną chorób układu oddechowego u małych dzieci. Starsi dorośli (65+) są w grupie wysokiego ryzyka ciężkich zakażeń RSV. mRNA-1345 wykorzystuje tę samą nanocząsteczkę lipidową (LNP), co dopuszczona do obrotu szczepionka Covid-19 firmy Moderna i zawiera zoptymalizowane sekwencje białek i kodonów. Trwa badanie fazy 1 mRNA-1345 oceniające tolerancję i reaktogenność mRNA-1345 u młodszych dorosłych, starszych dorosłych i dzieci. Wszystkie cztery kohorty młodszych dorosłych (w wieku 18-49 lat) zostały w pełni włączone do badania. Dawkowanie w kohorcie starszych dorosłych (w wieku 65-79 lat) jest w toku. Przedział wiekowy maluchów w tym badaniu fazy 1 deeskalacji wynosi 12-59 miesięcy.

Firma udostępnia dziś pierwszą analizę śródokresową badania fazy 1 nad mRNA-1345, przeprowadzoną po 1 miesiącu od szczepienia, w młodszej kohorcie dorosłych. Pojedyncza szczepionka mRNA-1345 w dawce 50 μg (N=19) lub 100 μg (N=20) była ogólnie dobrze tolerowana przez młodszych dorosłych (w wieku 18-49 lat). Dziesięciu uczestników otrzymało placebo. Najczęściej zgłaszanym miejscowym działaniem niepożądanym był ból w miejscu wstrzyknięcia, a najczęstszymi ogólnoustrojowymi działaniami niepożądanymi były: ból głowy, zmęczenie i bóle mięśniowe. Większość działań niepożądanych wystąpiła w ciągu 1-3 dni po szczepieniu i ustąpiła po 1-4 dniach. Nie odnotowano zgonów, ciężkich zdarzeń niepożądanych, przerwania badania z powodu zdarzeń niepożądanych ani zdarzeń niepożądanych, które doprowadziły do przerwania badania.

Wyjaśnienie niepowodzenia szczepionki na RSV w 1966r W 1966 r. w Stanach Zjednoczonych testowano szczepionkę przeciwko wirusowi syncytialnemu dróg oddechowych (RSV), który zaraża prawie wszystkie dzieci przed ukończeniem drugiego roku życia. Testy miały tragiczne konsekwencje: Dzieci nie były chronione; wiele niemowląt nadal łapało RSV, cierpiało z powodu gorszych niż zwykle objawów i wymagało hospitalizacji; a dwoje maluchów zmarło w wyniku nasilenia objawów choroby. A bezpiecznej szczepionki na tę chorobę wciąż nie znaleziono.

protokół PF/BNT preparatu bnt162  - na str 29 jest że "Zwiększenie zachorowalności zaobserwowano po szczepieniu szczepionkami przeciwko wirusowi syncytialnemu układu oddechowego (RSV), koronawirusowi kotów i wirusowi dengi." (może mamy do czynienia z odwrotną relacją ws RSV?)

Związek trwający ponad dekadę jest widoczny w badaniu z 2010 r. dotyczącym flawiwirusów nietoperzy , w którym wśród autorów wymieniono Daszaka i wiceprezesa EcoHealth Alliance Jonathana Epsteina, którzy dziękują Google.org za finansowanie. Badanie z 2014 r. dotyczące henipavirus spillover, którego autorem jest Daszak, podobnie deklaruje, że było ono częściowo „wspierane przez Google.org”

McMaster projektuje i produkuje szczepionki drugiej generacji przeciwko COVID-19. Jest prawdopodobne, że ludzie będą bardziej niezdecydowani, by przyjąć szczepionkę, jeśli istnieje realna bezpieczna opcja profilaktyki i leczenia COVID-19. Po drugie, Uniwersytet McMaster otrzymuje miliony funduszy od Fundacji Gatesa, które są inwestowane w firmy rynkowe, z których niektóre produkty konkurowałyby z iwermektyną na wolnym rynku, z wyjątkiem tego, że iwermektyna jest bardzo tania. Dodatkowo, nie tylko McMaster otrzymuje miliony w funduszach od fundacji Gatesów, ale także dzieli się personelem takim jak Edward Mills, profesor nadzwyczajny McMaster i doradca ds. badań klinicznych dla fundacji Gatesów. Edward Mills jest głównym badaczem próby Together oceniającej iwermektynę.

Mills, w wywiadzie dla McMasters z 2020 roku, mówi, że "szybko kończą nam się opcje na leki o zmienionym przeznaczeniu, więc musimy wprowadzić do badań nowe leki". Może i tak, ale przy posiadaniu przez Gatesa akcji kilku głównych producentów szczepionek i leków konkurencyjnych, mamy do czynienia z wyraźnym konfliktem interesów.

W ciągu ostatnich trzech miesięcy „zlikwidowano” ponad 70% nadmiernej śmiertelności, skorygowanej względem wieku, obserwowanej w styczniu i lutym. Jeśli standaryzowany wskaźnik śmiertelności w czerwcu będzie tak niski, jak w maju, ogólny poziom umieralności w pierwszych pięciu miesiącach 2021 r. będzie poniżej średniej pięcioletniej.