Dopuszczenie do obrotu terapii genowych jako szczepionek zostało wydane na podstawie odbiegającej od ogólnych wymogów stawianych nowym produktom leczniczym i jest odpowiednio wątpliwe z punktu widzeni...
W Regionalnym Sądzie Adm. w Lazio odbyło się nowe przesłuchanie w sprawie sprawozdań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności preparatów Covid, które AIFA powinna była otrzymać od EMA, ale które, jak...
02.12.22 w Regionalnym Sądzie Administracyjnym Lazio w Rzymie odbyły się rozprawy z udziałem Włoskiej Agencji Leków w dwóch odrębnych postępowaniach...
Hiszpańska grupa praw człowieka "Asociación Liberum" zażądała od Komisji Europejskiej dokumentów dotyczących "szczepionek" Covid. O dziwo, przesłanie dokumentów zajęłoby cztery lata.
Zawsze pojawiają się stwierdzenia, że tzw. szczepienia zawiodą lub nic nie dadzą. Z mojego punktu widzenia i z punktu widzenia patrzenia na składniki, jest to błędne. Szczepienia robią dokładnie to, c...
Miesiące temu prawnik zażądał od Aify dokumentów dotyczących bezpieczeństwa "preparatów" przeciwko Covid 19. Według samej Agencji Europejskiej dopuszczenie leku do obrotu jest uzależnione od złożenia ...