W Regionalnym Sądzie Adm. w Lazio odbyło się nowe przesłuchanie w sprawie sprawozdań dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności preparatów Covid, które AIFA powinna była otrzymać od EMA, ale które, jak...
02.12.22 w Regionalnym Sądzie Administracyjnym Lazio w Rzymie odbyły się rozprawy z udziałem Włoskiej Agencji Leków w dwóch odrębnych postępowaniach...
Hiszpańska grupa praw człowieka "Asociación Liberum" zażądała od Komisji Europejskiej dokumentów dotyczących "szczepionek" Covid. O dziwo, przesłanie dokumentów zajęłoby cztery lata.
Miesiące temu prawnik zażądał od Aify dokumentów dotyczących bezpieczeństwa "preparatów" przeciwko Covid 19. Według samej Agencji Europejskiej dopuszczenie leku do obrotu jest uzależnione od złożenia ...
RMP (Risk Management Plan) zawiera aktualizacje planowanych lub trwających badań bezpieczeństwa po wprowadzeniu do obrotu w celu uzupełnienia brakujących informacji i oceny stosunku korzyści do ryzyka...
Dyrektor CDC: Szczepionki już nie zapobiegają rozprzestrzenianiu się COVID W pełni zaszczepione osoby, które zarażą się „przełomową” infekcją COVID-19, mogą przenosić wirusa na innych, nawet jeśli nie...
Kiedy kulminacja czwartej fali? Minister zdrowia podał prognozowaną datę Kumulacja IV fali pandemii koronawirusa jest prognozowana na przełom września i października lub na październik – ujawnił na an...
Długoterminowe badania nad szczepionkami mRNA na COVID-19, są obarczone istotną wadą ponieważ zaszczepiono już osoby z grupy kontrolnej otrzymującej placebo. Czy oznacza to również złamanie i niewypeł...
